(3-丙羧(suō)基)三苯基溴化(huà)膦 CAS：17857-14-6

(3-丙羧基(jī))三(sān)苯基(jī)溴(xiù)化膦（CAS號(hào)：17857-14-6）是(shì)一種有(yǒu)機磷(lín)化合物，具有分(fēn)子(zǐ)式C22H22BrO2P。這種化(huà)合(hé)物(wù)通常(cháng)用作合成(chéng)中間(jiān)體，特(tè)別是(shì)在(zài)有機合成中，它可以(yǐ)作(zuò)為Wittig反(fǎn)應和(hé)Horner-Wadsworth-Emmons反應的試劑(jì)。它的物(wù)理(lǐ)化(huà)學(xué)性質包括熔點(diǎn)在(zài)244-247 °C之(zhī)間(jiān)，並(bìng)且(qiě)是吸濕(shī)性(xìng)的。

CAS號(hào)17857-14-6

分(fēn)子式C22H22BrO2P

分子(zǐ)量(liáng)429.29

結構(gòu)式：

1. 有(yǒu)機合(hé)成反應(yīng)催化劑(jì)：

• 可作(zuò)為一種有(yǒu)效的(dí)催(cuī)化(huà)劑(jì)或反應助劑(jì)，參與(yǔ)多種有(yǒu)機合(hé)成(chéng)反(fǎn)應。例(lì)如(rú)，在(zài)某(mǒu)些(xiē)酯化，酰(xiān)胺(àn)化反應中，它可(kě)以促(cù)進反應(yīng)的(dí)進行(háng)，提高反(fǎn)應速(sù)率和產率(shuài)。

• 其(qí)結構(gòu)使得(dé)它能夠與(yǔ)反應(yīng)物形成(chéng)特定的過(guò)渡(dù)態，降低反應活(huó)化(huà)能(néng)，從而加(jiā)速(sù)反(fǎn)應進程(chéng)。

2. 碳(tàn) - 碳鍵(jiàn)形成反(fǎn)應(yīng)：

• 在(zài)一(yī)些(xiē)碳(tàn) - 碳(tàn)鍵形成反應中，如 Wittig 反(fǎn)應的變(biàn)體中，起到(dào)關鍵作(zuò)用。可以與(yǔ)特定(dìng)的底(dǐ)物反(fǎn)應(yīng)，生成具有(yǒu)特定(dìng)結構的碳 - 碳鍵，為合成(chéng)復雜有(yǒu)機(jī)分子提(tí)供了(liǎo)一種有效的方(fāng)法(fǎ)。

• 例(lì)如，在(zài)合成(chéng)某(mǒu)些天然產(chǎn)物(wù)或藥物分子的(dí)過程中，利(lì)用(yòng)其(qí)參與的(dí)碳 - 碳鍵(jiàn)形成反應，可以構(gòu)建關鍵的碳骨架(jià)結構。

3. 功能材料合成(chéng)：

• 在(zài)合成(chéng)某(mǒu)些功能(néng)材料(liào)，如(rú)聚合物，液(yè)晶(jīng)材料等方麵(miàn)也有(yǒu)應用。可以(yǐ)作為(wéi)引發劑，催化劑(jì)或結構(gòu)調(tiáo)節劑，參與材料的合成(chéng)過程(chéng)，賦(fù)予(yú)材料(liào)特定的(dí)性能和結(jié)構。

• 例(lì)如，在合成具(jù)有(yǒu)特定(dìng)光(guāng)學，電學或機械性(xìng)能(néng)的(dí)聚(jù)合物材料時，通(tōng)過控製 (3 - 丙羧基) 三苯基(jī)溴(xiù)化(huà)膦的用量和(hé)反應(yīng)條(tiáo)件，可以(yǐ)調(tiáo)節(jié)材(cái)料的性能。

(3-丙羧基)三(sān)苯(běn)基溴(xiù)化膦 CAS：17857-14-6

相(xiāng)關產品(pǐn)：

GDP-ManA

GDP-PerNH2

GDP-Rhamnose

GDP-6-deoxy-D-talose

GDP-L-Colitose

GDP-L-galactose

GDP-PerNAc

868141-12-2，UDP-6-N3-Galactose

UDP-6-N3-GlcNAc

UDP-2-alkynyl-GlcNAc

UDP-2-carbonyl-GlcNAc

UDP-6-Biotinyl-GlcNAc

UDP-2-Biotinyl-GlcNAc

UDP-6-N3-GalNAc