吲哚菁綠-氨(ān)基(jī)的性質(zhì)有哪些
2026-02-27
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吲哚菁綠(lǜ)-氨基(ICG-NH2)是一種(zhǒng)將(jiāng)氨基官能團引入吲(yǐn)哚(duǒ)菁(jīng)綠(ICG)分子(zǐ)的生(shēng)物活(huó)性化合物,具(jù)有(yǒu)以下(xià)性(xìng)質(zhì):
一(yī),物理化(huà)學(xué)性(xìng)質
分子(zǐ)式與分子量(liáng):分子式(shì)為C₄₇H₅₆N₄O₄S,分(fēn)子(zǐ)量約(yuē)為773.04。
外(wài)觀:綠色粉(fěn)末(mò)。
溶(róng)解性:易溶於甲醇,DMF等(děng)有機溶劑,同時(shí)也易(yì)溶於水。
儲存(cún)條件:應在-20℃以下冰(bīng)凍,幹燥,避光(guāng)保(bǎo)存,避(bì)免(miǎn)反復凍融,以(yǐ)確保其穩(wěn)定性(xìng)和(hé)活性(xìng)。
二,光(guāng)學性(xìng)質(zhì)
近紅外吸收(shōu)與發(fā)射(shè):ICG-NH2在近(jìn)紅(hóng)外(wài)區(qū)域(激發波長(cháng)約780nm,發(fā)射波長(cháng)約820nm)具有高的(dí)吸收和發(fā)射峰值(zhí),這使得它(tā)非常(cháng)適用於生物體內(nèi)的(dí)熒光(guāng)成像。這種特(tè)性減少了(liǎo)光(guāng)散射和(hé)吸(xī)收(shōu)的(dí)幹擾,提(tí)高了(liǎo)成像的清(qīng)晰度和(hé)深度。
高(gāo)熒光量(liáng)子產(chǎn)率:具有(yǒu)較高的熒光量(liáng)子產(chǎn)率,使其成為一種有效的熒光探針(zhēn)。
光穩定性(xìng):ICG-NH₂具有較(jiào)好(hǎo)的(dí)光穩定性(xìng),能夠保(bǎo)持長(cháng)時間(jiān)的熒(yíng)光(guāng)強度(dù)。
三,化學(xué)性質
氨(ān)基(jī)的反(fǎn)應活性(xìng):ICG-NH2的氨(ān)基官能團(tuán)賦予了(liǎo)其(qí)與其他分子(如蛋(dàn)白質(zhì),核(hé)酸(suān)等(děng))發(fā)生共價(jià)結合的能力。這使得(dé)ICG-NH₂能夠(gòu)用(yòng)於標(biāo)記(jì)和(hé)成(chéng)像(xiàng)應用,例(lì)如在細(xì)胞示蹤(zōng),活(huó)體(tǐ)成像(xiàng)和生(shēng)物標(biāo)記等(děng)領域中,它可(kě)以(yǐ)通過與特定(dìng)生物分(fēn)子(zǐ)或細(xì)胞結(jié)合(hé),實(shí)現對(duì)其(qí)在生(shēng)物(wù)體內的實時監(jiān)測和成像。
化(huà)學(xué)反應多(duō)樣性:氨基可與羧(suō)基,醛(quán)基,活性酯等(děng)官能團(tuán)發生反應(yīng),形(xíng)成穩(wěn)定(dìng)的共價鍵(jiàn),從而(ér)實(shí)現(xiàn)對(duì)生物(wù)分(fēn)子(zǐ)的特異性(xìng)修飾。
四(sì),生物相容性(xìng)
低(dī)毒性:ICG-NH₂具(jù)有良好的(dí)生物相容性(xìng),不(bù)會對(duì)生(shēng)物體產生(shēng)明(míng)顯(xiǎn)毒(dú)性和(hé)副(fù)作用。
體內穩定(dìng)性:能(néng)夠(gòu)在(zài)體(tǐ)內(nèi)長(cháng)時間穩定存在(zài)和發(fā)揮(huī)作用(yòng),不(bù)會對(duì)生(shēng)物組(zǔ)織(zhī)產生(shēng)不良(liáng)影響。
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溫(wēn)馨提(tí)示:供應產(chǎn)品(pǐn)僅(jǐn)用於科研,不(bù)能(néng)用於(yú)人(rén)體!
相(xiāng)關(guān)產(chǎn)品(pǐn):
DBCO-PEG5-NHS ester
DBCO-PEG12-NHS ester
DBCO-PEG24-NHS ester
Sulfo-DBCO-NHS ester
DBCO-CONH-S-S-NHS ester
DBCO-PEG3-NHS ester
DBCO-C6-acid
DBCO-PEG4-acid
DBCO-PEG5-acid
DBCO-PEG12-acid
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